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霸州市一体化污水处理设备《资讯》

发布时间:2020-08-20 16:19:43 阅读: 来源:凿岩机厂家

霸州市一体化污水处理设备

核心提示:霸州市一体化污水处理设备,鲁盛环保以“服务真诚,合作共赢”为宗旨,以关心每一滴水,保护生态环境为已任,并将以优良的技术和优异的产品质量、完整的售后服务以及优惠的价格来满足客户的要求,真诚为社会各界朋友服务,欢迎广大朋友来电咨询霸州市一体化污水处理设备  典型的Fenton体系是基于羟基自由基(·OH)的高级氧化技术。近年来,Fenton与其他方法的联用也广泛应用于降解持久性有机污染物,如高铁酸钾-Fenton法、UV/Fenton法、US/Fenton法等。已有研究表明,US在Fenton体系中能起到传质及搅拌的作用,促进Fe2+和反应中产生的·OH扩散,使其更有效地与污染物接触反应。另外,US空化作用也会产生·OH,使溶液中的·OH增多,而且Fe2+或者反应中产生的Fe3+还能对US空化产生·OH起到催化作用。因此,US/Fenton已被证明具有协同作用。US/Fenton能显著提高印染废水中COD的去除效果,但该体系对有机污染物PAHs的降解动力学及中间产物的形成原因鲜见报道。  基于此,本研究以PAHs中的典型有机物Phe为研究对象,采用了US/Fenton技术对其进行降解研究,主要考察pH、H2O2投量、反应温度、H2O2:Fe2+比例、超声功率等反应因素对US/Fenton技术降解Phe的影响。采用GC/MS分析该技术条件下Phe的中间产物,推出US/Fenton降解Phe的可能途径,为实际印染废水中PAHs的降解提供理论支撑,也为US/Fenton降解印染污泥中的多环芳烃的产物途径提供了参考。

实验用品:甲醇、丙酮、二氯甲烷和正己烷均为高效液相色谱级。硫酸亚铁和过氧化氢(质量分数30%)均为分析纯试剂(天津大茂化学试剂厂)。Phe标准品(德国DR)。由污泥形态和性能分析可知, 低盐度(<5 g·L-1)对污泥沉降性和生物絮凝性具有促进作用; 高盐度(>10 g·L-1)导致污泥沉降性和生物絮凝性变差.随着盐度的逐渐增大, EPS、PN和PS明显增多; 但是, PN和PS的结构与主要官能团未发生明显变化, EPS总量的增加是影响生物絮凝沉降的主要原因.  3 结论  (1) 当NaCl盐度为0~5 g·L-1时, A2/O工艺缺氧区脱氮除磷效率无明显变化, 总氮和磷酸盐去除率维持在51%和60%;当NaCl盐度由10增加至40 g·L-1时, A2/O缺氧区脱氮除磷效率呈下降趋势, 总氮和磷酸盐去除率分别下降了18%和35%, 缺氧区活性污泥在高盐度环境下脱氮除磷能力下降.  (2) 当NaCl盐度由0增加至5 g·L-1时, 脱氢酶活性增加, Zeta电位、污泥粒径和FA增大, 低盐度对污泥生物絮凝性产生促进作用; 当NaCl盐度高于10 g·L-1时, 脱氢酶活性明显减弱, Zeta电位、污泥粒径和FA显著减小, 高盐度对污泥生物絮凝性产生抑制作用.  (3) NaCl盐度对EPS官能团的影响较小, 随着盐度的变化, 其主要基团一直为氨基、酰胺Ⅰ和羧基; EPS与Na+相互作用过程中发生了电荷转移, 但盐度变化对EPS基团和Na+存在形态无影响, EPS总量的增多是抑制生物絮凝的主要因素. 据报道,中国印染废水产生量约19.19 亿t,占重点行业排放废水总量的11%,广东省位列第3。印染废水中含有大量的印染助剂、染料和染料的中间产物如多环芳烃(PAHs)等。PAHs具有极强的致畸、致癌及致突变性,对环境造成严重污染的同时危害人类健康。有研究表明,印染废水中PAHs总浓度达(1 349.51±35.77) ng·L?1,其中Phe浓度高达125 ng·L?1,在16种PAHs中含量较高。人体在0.75 mg·L?1的PAHs空气中,经过10~15 min,上呼吸道黏膜及眼睛会受到剧烈刺激。NaCl盐度对缺氧区污泥生物絮凝性的影响 仪器:气相色谱-质谱联用仪(7890B GC-5977B MS);超声波清洗机KQ-300D(东莞市科桥超声波设备有限公司) ;固相萃取小柱为CNWBOND HC-C18 6 mLSPE小柱;pH 计(pHS-3C);旋转蒸发仪RE-52A(上海亚荣生化仪器厂);氮吹仪N-EVAP(英国Organomation);超纯水设备Milli-Q(法国Milipore);SUPELCO固相萃取装置。  1.2 实验方法  反应在一定温度、避光条件下进行,取适量Phe的标准水溶液(200 ng·mL?1),采用稀硫酸溶液调节pH至适值,将烧杯放入超声池中,加入一定量FeSO4及H2O2溶液,改变超声强度,反应一段时间后,吸取5 mL溶液进行固相萃取。  固相萃取方法:1)先用10 mL二氯甲烷,10 mL甲醇和20 mL超纯水活化小柱;2)缓慢加入待萃取液至活化的SPE柱中,流速约为5 mL·min?1;3)再用10 mL的超纯水淋洗小柱;4)低真空抽干30 min,zui后用10 mL体积比为3:7的二氯甲烷:正己烷洗脱;5)收集的洗脱液旋蒸浓缩,并用正己烷置换溶剂,常温下用微弱的氮气浓缩至0.5 mL左右,再用正己烷定容至1 mL。  1.3 分析方法  反应后的水溶液以二氯甲烷为萃取剂连续液-液萃取3次,经过旋转蒸发,氮吹浓缩,用正己烷定容至1 mL,采用气相色谱-质谱仪(GC-MS)对其定性分析。  GC-MS分析条件:进样口温度290 °C,载气为高纯氦气,载气流速为20 mL·min?1,1 μL 无分流进样。GC-MS升温程序:初始温度为80 °C,保留1 min;以3 °C·min?1的速度上升到161 °C;再以5 °C·min?1的速度上升到220 °C;zui后以10 °C·min?1的速度上升到310 °C,保留5 min。后运行310 °C,保持5 min。

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